Czcionka:
Kontrast:
Pomoc:

Nowe konto

Start > Załóż konto
Załóż konto poprzez Profil Zaufany lub e-dowód Węzeł Krajowy
Załóż konto poprzez Profil Zaufany lub e-dowód
  • Pola nieoznaczone jako opcjonalne są wymagane
  • Nazwa konta powinna mieć co najmniej 4 znaki, rozpoczynać się od dowolnej litery i składać się z liter, liczb lub znaków '-','.','_'.
  • Adres e-mail musi należeć do użytkownika zakładającego konto
  • Imię może składać się tylko z liter
  • Nazwisko może składać się z liter lub znaków -, ' i spacji
  • Numer PESEL musi składać się z 11 cyfr
  • Miejsce urodzenia może składać się z liter lub znaków -, ' i spacji.
  • Numer telefonu komórkowego może składać się z cyfr, myślnika, przecinka oraz spacji
  • Ulica może składać się tylko z liter, cyfr, spacji, kropek i łączników
  • Kod pocztowy powinien mieć format XX-XXX i składać się tylko z cyfr
Dane konta
Dane pacjenta
(opcjonalne)
(opcjonalne)
(opcjonalne)
Adres
(opcjonalne)
/ (opcjonalne)
(opcjonalne)
(opcjonalne)
(opcjonalne)
(opcjonalne)
Regulamin
 Klauzula Informacyjna dla Pacjentów

Klauzula Informacyjna dla Pacjentów Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu

Administrator danych osobowych i jego dane kontaktowe Administratorem danych jest Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu – Światowe Centrum Słuchu z siedzibą w Warszawie przy ul. Mochnackiego 10, 02-042 Warszawa, tel.: 22 356 03 66, e-mail: sekretariat@ifps.org.pl.
Inspektor Ochrony Danych i jego dane kontaktowe Administrator wyznaczył inspektora ochrony danych, z którym można kontaktować się we wszystkich sprawach związanych z przetwarzaniem danych oraz realizacją związanych z tym przetwarzaniem praw za pomocą poczty tradycyjnej na adres: ul. Mochnackiego 10, 02-042 Warszawa lub poczty elektronicznej na adres e-mail: iod@ifps.org.pl
Cel i podstawa prawna przetwarzania danych
  1. Udzielanie świadczeń zdrowotnych na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) i e) oraz art. 9 ust. 2 lit. h) RODO* w związku z ustawą z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta oraz ustawą z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej.
  2. Prowadzenie badań naukowych na podstawie art. 6 ust. 1 lit. e) i art. 9 ust. 2 lit. j) RODO* w związku z misją statutową Instytutu oraz art. 26 ust. 4 ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. W przypadku wykorzystywania danych do celów naukowych, dane będą przetwarzane w sposób uniemożliwiający identyfikację pacjenta, o ile nie wyrazi Pani/Pan odrębnej zgody na przetwarzanie danych osobowych w określonym celu badawczym na podstawie art. 6 ust. 1 lit. a) i art. 9 ust. 2 lit. a) RODO*.
  3. Realizacja obowiązków prawnych ciążących na Administratorze, w tym m.in.:
    - prowadzenie i przechowywanie dokumentacji medycznej, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) RODO*,
    - udostępniania dokumentacji medycznej uprawnionym podmiotom, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) (art. 9 ust. 2 lit. i) RODO* - w zakresie danych medycznych) w związku z ustawą o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta oraz innymi przepisami prawa,
    - rozliczeń finansowych z instytucjami zewnętrznymi, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) RODO* (w zakresie danych medycznych na podstawie art. 9 ust 2 lit h RODO*),
    - zgłaszania działań niepożądanych produktów leczniczych, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) RODO* w związku z ustawą - Prawo farmaceutyczne.
    - dochodzenia, ustalenia lub obrony przed ewentualnymi roszczeniami.
  4. Podejmowanie działań prewencyjnych związanych z interesem publicznym w dziedzinie zdrowia publicznego, zapewnienie wysokich standardów jakości i bezpieczeństwa opieki zdrowotnej oraz produktów leczniczych lub wyrobów medycznych w związku z zadaniem realizowanym w interesie publicznym w dziedzinie zdrowia publicznego, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. e) oraz art. 9 ust. 2 lit. i) RODO*.
  5. Kierowanie niezobowiązujących zaproszeń do udziału w projektach naukowych prowadzonych przez Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. e RODO oraz art. 9 ust. 2 lit. j RODO. Mają Państwo prawo wnieść sprzeciw wobec przetwarzania Państwa danych w tym celu (art. 21 RODO). Skorzystanie z tego prawa nie wpływa na możliwość korzystania ze świadczeń medycznych. Otrzymanie zaproszenia nie jest równoznaczne z udziałem w badaniu. Udział w badaniu naukowym jest zawsze całkowicie dobrowolny i wymaga Państwa osobnej, świadomej i pisemnej zgody, która zostanie Państwu przedstawiona przed podjęciem decyzji o uczestnictwie.
Okres przechowywania danych
  • Dokumentacja medyczna będzie przechowywana co do zasady przez okres 20 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym dokonano ostatniego wpisu.
  • Dane przetwarzane w celu prowadzenia badań naukowych, które nie są zanonimizowane, będą przechowywane przez okres niezbędny do realizacji danego badania, a następnie zanonimizowane lub usunięte, chyba że istnieje inna podstawa prawna do ich dalszego przetwarzania.
  • Dane przetwarzane w celu realizacji obowiązków prawnych będą przechowywane przez okres wskazany w odpowiednich przepisach prawa.
  • Dane przetwarzane na podstawie prawnie uzasadnionego interesu Administratora lub do wykonania zadania realizowanego w interesie publicznym będą przechowywane do czasu realizacji celu, w którym są przetwarzane lub wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania danych oraz w niezbędnym zakresie przez okres przedawnienia roszczeń.
  • Dane przetwarzane na podstawie zgody będą przechowywane do czasu realizacji celu, w którym są przetwarzane lub do czasu wycofania zgody na ich przetwarzanie.
Odbiorcy danych
  • Osoby wykonujące zawód medyczny zatrudnione, uczestniczące w procesie udzielania świadczeń zdrowotnych.
  • Inne podmioty udzielające świadczeń zdrowotnych, w celu zapewnienia ciągłości leczenia.
  • Laboratoria diagnostyczne, z którymi Instytut współpracuje
  • Podmioty świadczące usługi na rzecz Instytutu, tacy jak dostawcy systemów IT, podmioty świadczące usługi prawne lub księgowe.
  • Organy władzy publicznej, w przypadkach określonych przepisami prawa, w tym Rzecznik Praw Pacjenta, sądy, prokuratura, Narodowy Fundusz Zdrowia.
  • Osoby upoważnione przez Pacjenta
  • Osoby bliskie, w przypadkach określonych przepisami prawa.
  • Agencja Badań Medycznych, w zakresie określonym ustawą.
Obowiązek/dobrowolność podania danych Podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym w zakresie niezbędnym do udzielania świadczeń zdrowotnych wynikającym z ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta oraz ustawy o działalności leczniczej. Jest Pani/Pan zobowiązana/y do ich podania, a konsekwencją niepodania danych może być brak możliwości udzielenia Pani/Panu świadczeń zdrowotnych w pełnym zakresie. W zakresie danych podawanych dobrowolnie (np. w celach badawczych, na które wyrażana jest odrębna zgoda), ich podanie jest dobrowolne i nie wpływa na możliwość skorzystania ze świadczeń zdrowotnych.
Przekazywanie Danych Osobowych do Państw Trzecich lub Organizacji Międzynarodowych: Instytut nie planuje przekazywać Pani/Pana danych osobowych do państw trzecich (poza Europejski Obszar Gospodarczy) ani do organizacji międzynarodowych, chyba że będzie to niezbędne w konkretnym przypadku (np. w związku z uczestnictwem w międzynarodowych badaniach klinicznych) i zostaną zapewnione odpowiednie zabezpieczenia zgodnie z RODO*.
Prawa osoby, której dane dotyczą
  • Prawo dostępu do danych (art. 15 RODO*) - prawo do uzyskania potwierdzenia, czy Pani/Pana dane osobowe są przetwarzane, a jeżeli tak, to do uzyskania dostępu do nich oraz informacji o przetwarzaniu. Ma Pani/Pan także prawo dostępu do dokumentacji medycznej dotyczącej Pani/Pana stanu zdrowia oraz udzielonych świadczeń zdrowotnych. Sposób udostępnienia dokumentacji medycznej określa art. 27 ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.
  • Prawo do sprostowania danych (art. 16 RODO*) - prawo do żądania niezwłocznego sprostowania nieprawidłowych danych osobowych oraz uzupełnienia niekompletnych danych osobowych.
  • Prawo do usunięcia danych („prawo do bycia zapomnianym”) (art. 17 RODO*) - prawo do żądania niezwłocznego usunięcia Pani/Pana danych osobowych, z zastrzeżeniem wyjątków określonych w art. 17 ust. 3 RODO* (m.in. przetwarzanie jest niezbędne do wywiązania się z prawnego obowiązku lub do ustalenia, dochodzenia lub obrony roszczeń).
  • Prawo do ograniczenia przetwarzania (art. 18 RODO*) - prawo do żądania ograniczenia przetwarzania Pani/Pana danych osobowych w przypadkach określonych w art. 18 RODO*.
  • Prawo do przenoszenia danych (art. 20 RODO*) - prawo do otrzymania w ustrukturyzowanym, powszechnie używanym formacie nadającym się do odczytu maszynowego Pani/Pana danych osobowych oraz prawo do przesłania tych danych innemu administratorowi bez przeszkód ze strony Administratora, jeżeli przetwarzanie odbywa się na podstawie zgody lub umowy oraz w sposób zautomatyzowany.
  • Prawo do wniesienia sprzeciwu (art. 21 RODO*) - prawo do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania Pani/Pana danych osobowych opartego na art. 6 ust. 1 lit. e) lub f) RODO*, w tym profilowania.
  • Prawo do cofnięcia zgody (art. 7 ust. 3 RODO*) - w przypadku, gdy przetwarzanie danych osobowych odbywa się na podstawie Pani/Pana zgody, ma Pani/Pan prawo do cofnięcia zgody w dowolnym momencie, bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.
  • Prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego - ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, jeżeli uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych narusza przepisy RODO*. Ponadto, w zakresie praw pacjenta, przysługuje Pani/Panu prawo do skargi do Rzecznika Praw Pacjenta.
Zautomatyzowane podejmowanie decyzji Informujemy, że w procesie udzielania Pani/Panu świadczeń zdrowotnych oraz w innych celach przetwarzania Pani/Pana danych osobowych, nie dochodzi do zautomatyzowanego podejmowania decyzji, w tym profilowania, które wywoływałoby wobec Pani/Pana skutki prawne lub w podobny sposób istotnie na Panią/Pana wpływało.
Kontakt w sprawach RODO* W celu skorzystania z praw, o których mowa w niniejszej informacji, należy skontaktować się z administratorem lub inspektorem ochrony danych, korzystając ze wskazanych wyżej danych kontaktowych.
RODO* ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych)

Rejestruj
Ostrzeżenie
Twoja przeglądarka może nie wyswietlać strony poprawnie!
Zalecane są:

W ramach aplikacji stosowane są pliki cookies. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim urządzeniu. Możesz dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dla plików cookies.
Więcej informacji na ten temat znajdziesz w regulaminie i na tej stronie informacyjnej.